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总RAN提取试剂盒

简要描述:

总RAN提取试剂盒
产品组成 50T 100T 保存条件
裂解液 50ml 100ml 2-8℃
漂洗液 15ml 15ml×2 室温
洗柱液 50ml 50ml×2 室温
RNase free ddH2O 15ml 15ml×2 室温
RNase free吸附柱 50个 100个 室温
RNase free收集管(2ml) 50个 100个 室温

更新时间:2021-08-27型号:厂商性质:生产厂家浏览量:43

总RNA提取试剂盒

产品货号:26242

 产品规格:50T/100T

产品组成 50T 100T 保存条件

裂解液 50ml 100ml 2-8℃

漂洗液 15ml 15ml×2 室温

洗柱液 50ml 50ml×2 室温

RNase free ddH2O 15ml 15ml×2 室温

RNase free吸附柱 50个 100个 室温

RNase free收集管(2ml) 50个 100个 室温



操作步骤(仅供参考):1. 样品处理:a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液:离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理:取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液,混匀后室温放置10分钟,10000rpm离心1分钟。弃上清,若沉淀含有红细胞,可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1ml裂解液混匀。2. 将处理后的样品在室温放置5分钟,使得核酸蛋白复合物完全分离。3. 向匀浆样品中加0.2ml氯仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟。4. 2-8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中,把水相转移到新管中,不要吸到沉淀。5. 吸附柱前处理:在吸附柱中加入500ul洗柱液,室温放置2分钟,2-8℃ 12,000 rpm离心2min,弃废液。6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀,加入吸附柱静置2分钟,2-8℃ 12000rpm离心2min,弃废液。7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),2-8℃ 12,000 rpm离心2min,弃废液。8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8℃ 12,000 rpm离心2min,弃废液。9. 12000rpm离心2min,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。10. 将吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室温放置5min,12000rpm室温离心2min即得到RNA。注意事项:1. 所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品,操作过程要小心,带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。2. RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯,需电泳检测。保存条件: 12个月有效。

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