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DNA产物纯化试剂盒

简要描述:

DNA产物纯化试剂盒采用新型硅基质膜技术和试剂配方,通过快速简单的结合-洗涤-洗脱三步即可从PCR产物或酶反应液(酶切,连接,探针标记等)中纯化回收70 bp-30 kb的DNA片段,每个吸附柱最高可吸附10μg的DNA,同时最大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等杂质。纯化回收的DNA纯度及浓度高,完整性好,回收率高,可直接用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。

更新时间:2021-08-23型号:厂商性质:生产厂家浏览量:76

 DNA产物纯化试剂盒

产品货号:27100

 

产品规格:50/100/200

 

产品简介:

   DNA产物纯化试剂盒采用新型硅基质膜技术和试剂配方,通过快速简单的结合-洗涤-洗脱三步即可从PCR产物或酶反应液(酶切,连接,探针标记等)中纯化回收70 bp-30 kbDNA片段,每个吸附柱最高可吸附10μgDNA,同时最大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等杂质。纯化回收的DNA纯度及浓度高,完整性好,回收率高,可直接用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。

 

包装清单:

产品名称

50

100

200

储存条件

Buffer PG

15ml

30ml

55ml

室温

Buffer PS

15ml

25ml

45ml

室温

Buffer PW

10ml

18ml

36ml

室温

Buffer EB

5ml

10ml

20ml

室温

Spin Columns

50

100

200

室温

Collection Tubes

50

100

200

室温

自备试剂:50次自备36ml无水乙醇/100次自备72ml无水乙醇/100次自备144ml无水乙醇

 

操作步骤:

1. 将估计DNA反应液的体积,加入5倍体积的 Buffer PG,充分混匀(无需去除石蜡油或矿物油)。

注意:如DNA反应体系为50µl(不包括石蜡油体积),则加入250 µl Buffer PG

2. 柱平衡:向已装入收集管(Collection Tubes)中的吸附柱(Spin Columns)中加入200μl Buffer  

3. PS12000 rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。

4. 将步骤34所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱中,室温放置2分钟,12000 rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入450 μl Buffer PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000 rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。

注意:如果纯化的DNA用于盐敏感的实验(例如平末端连接或直接测序),建议加入Buffer PW静置2-5分钟再离心。

6. 重复步骤4

7. 12000 rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。

注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。

将吸附柱放到一个新的1.5 ml离心管(自备)中,向吸附膜中间位置悬空滴加50μlBuffer EB,室温放置2分钟。12000 rpm离心1分钟,收集DNA溶液。-20℃保存DNA

 

注意事项:

1. 第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。

2. 所有离心步骤均可室温下进行。

 


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