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DNA纯化试剂盒(核酸提取纯化相关)

简要描述:

产品简介:DNA纯化试剂盒(核酸提取纯化相关)采用新型硅基质膜技术和试剂配方,通过快速简单的结合-洗涤-洗脱三步即可从PCR产物或酶反应液(酶切,连接,探针标记等)中纯化回收70 bp-30 kb的DNA的片段,每个吸附柱高可吸附10μg的DNA,同时大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等杂质。。

更新时间:2021-11-29型号:厂商性质:生产厂家浏览量:221

产品货号:27100

产品规格:50 次/100 次/200 次

产品简介:

DNA纯化试剂盒(核酸提取纯化相关)采用新型硅基质膜技术和试剂配方,通过快速简单的结合-洗涤-洗脱三步即可从 PCR 产物或酶反应 液(酶切,连接,探针标记等)中纯化回收 70 bp-30 kb 的 DNA的片段,每个吸附柱可吸附 10μg 的 DNA,同 时大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等杂质。纯化回收的 DNA 纯度及浓度高,完整性好,回收率高,可直接 用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。

 

包装清单:

产品名称 50 次包装 100 包装 200 次包装 储存条件
Buffer PG 15ml 30ml 55ml 室温
Buffer PS 15ml 25ml 45ml 室温
Buffer PW 10ml 18ml 36ml 室温
Buffer EB 5ml 10ml 20ml 室温
Spin Columns 50 个 100 个 200 个 室温
Collection Tubes 50 个 100 个 200 个 室温

自备试剂:50 次自备 36ml 无水乙醇/100 次自备 72ml 无水乙醇/100 次自备 144ml 无水乙醇

 

DNA纯化试剂盒(核酸提取纯化相关)操作步骤:

1. 将估计 DNA 反应液的体积,加入 5 倍体积的 Buffer PG,充分混匀(无需去除石蜡油或矿物油)。 注意:如 DNA 反应体系为 50µl(不包括石蜡油体积),则加入 250 µl Buffer PG。

2. 柱平衡:向已装入收集管(Collection Tubes)中的吸附柱(Spin Columns)中加入 200μl Buffer

3. PS,12000 rpm 离心 1 分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。

4. 将步骤 3 或 4 所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱中,室温放置 2 分钟,12000 rpm 离心 1 分钟,倒掉收 集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入 450 μl Buffer PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000 rpm 离心 1 分钟,倒掉收 集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。

注意:如果纯化的 DNA 用于盐敏感的实验(例如平末端连接或直接测序),建议加入 Buffer PW 静置 2-5 分钟再离心。

6. 重复步骤 4。

7. 12000 rpm 离心 1 分钟,倒掉收集管中的废液。

注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。 将吸附柱放到一个新的 1.5 ml 离心管(自备)中,向吸附膜中间位置悬空滴加 50μlBuffer EB,室温放置 2 分钟。 12000 rpm 离心 1 分钟,收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA。

 

注意事项:

1. 使用前应按照试剂瓶标签的说明在 Buffer PW 中加入无水乙醇。

2. 所有离心步骤均可室温下进行。

 

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