产品中心您现在的位置:首页 > 产品展示 > 试剂盒 > 染色试剂盒 > Delafield苏木素染色液

Delafield苏木素染色液

简要描述:

Delafield苏木素染色液非常稳定,成熟后密封可保存 2 年。对核染色质染得很清晰细致,染色时间也
稍长。适用于教学和科研上的制片染色,用此染色液对冷冻切片染色则不理想。

更新时间:2021-11-25型号:厂商性质:生产厂家浏览量:99

产品货号:G3212

产品规格:100ml/500ml

产品简介:

  苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏木 精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA,在 DNA 的双螺旋结构中,两条核苷 酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键 或氢键结合而被染色。

  Leagene Delafield 苏木素染液非常稳定,成熟后密封可保存 2 年。对核染色质染得很清晰细致,染色时间也 稍长。适用于教学和科研上的制片染色,用此染色液对冷冻切片染色则不理想。

染色原理:

1、 细胞核染色的原理:

  苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA,在 DNA 双螺旋结构中,两 条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以 离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。

2、 细胞浆染色的原理:

  伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合 物,细胞浆的染色与染液的 pH 值密切相关。当染液的 pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质 以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞 浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。

3、 分化作用:

  染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。 在 HE 染色中常用盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。经苏木素染 色后,必须用盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色, 才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

4、 返蓝作用:

  分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组 织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,故分化之后,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性 水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝, 但所需时间较长。

产品组成:

试剂名称  规格  保存条件
Delafield苏木素染色液 100ml/500ml 室温,避光

自备材料:

1. 盐酸乙醇分化液

2. 蓝化液,如稀氨水、碳酸锂溶液等

3. 系列乙醇

4. 伊红染色液

5. 4%多聚甲醛

操作步骤:

(一) 石蜡切片染色

1. 切片脱蜡至水

① 二甲苯作用。

② (可选)无水乙醇作用。

③ 95%的乙醇

④ 90%的乙醇

⑤ 80%的乙醇

⑥ 自来水或蒸馏水冲洗

2. 染色

① Delafield 苏木素染色液染色

② 自来水或蒸馏水冲洗

③ (可选)盐酸乙醇分化

④ 自来水冲洗

⑤ (可选)蓝化液返蓝

⑥ 自来水冲洗

⑦ 伊红染色液染色

注意事项:

1. 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。

2. 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻 底清洗酸。

3. 蓝化液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促蓝液或 0.1~1%碳酸锂溶液。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:24个月有效。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
在线咨询
电话咨询
在线客服