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Carazzi苏木素染色液

简要描述:

Carazzi苏木素染色液主要由苏木素、硫酸铝钾等组成,属明矾苏木素液的一种,染色液中苏木精含量量小,无氧化膜形成,对细胞核染色很清晰,不着染胞质和纤维成分,属进行性染色,故染色后不需盐酸乙醇分化

更新时间:2021-01-15型号:厂商性质:生产厂家浏览量:97

Carazzi 苏木素染色液

产品货号:G3210

产品规格:100ml/500ml

产品简介:

   苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏木 精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA,在 DNA 的双螺旋结构中,两条核苷 酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键 或氢键结合而被染色。

   Carazzi苏木素染色液主要由苏木素、硫酸铝钾等组成,属于明矾苏木素液的一种,染色液中苏木精 含量量小,无氧化膜形成,对细胞核染色很清晰,不着染胞质和纤维成分,属进行性染色,故染色后不需盐酸乙 醇分化。该染液类似于 Mayer 苏木素染色液,可以对糖原进行特染,对酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核, 尤其适用于在经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。此时所用时间较短(通常 8~10min),染完后即可 进行蓝化,不必分化。

染色原理:

1、 细胞核染色的原理:

  苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA,在 DNA 双螺旋结构中,两 条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以 离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。

2、 细胞浆染色的原理:

  伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合 物,细胞浆的染色与染液的 pH 值密切相关。当染液的 pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质 以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞 浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。

3、 分化作用:

  染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。 在 HE 染色中常用盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。经苏木素染 色后,必须用盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色, 才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

4、 返蓝作用:

  分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组 织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,故分化之后,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性 水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝, 但所需时间较长。

产品组成:

试剂名称 规格 保存条件
Carazzi 苏木素染色液100ml/500ml4℃,避光

操作步骤:

1. 根据实验具体需求和所染组织或者细胞适量染色。

2. 无需盐酸乙醇分化,染色时间一般 8~10min。退行性染色时需 15~30min,进行性染色需 8~15min,一般控制 在 10min 即可。

注意事项:

1. 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。

2. 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻 底清洗酸。

3. 冷冻切片染色时间尽量要短。

4. 蓝化液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促蓝液或 0.1~1%碳酸锂溶液。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:12 个月有效。

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