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DAPI染色液(5µg/ml)

简要描述:

DAPI染色液(5µg/ml)常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为364nm,大发射波长为 454nm。 DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,亦可以根据实验具体要求,稀释到相应浓度后进行染色。一般*工作浓度为0.5~10μg/ml。

更新时间:2021-11-30型号:厂商性质:生产厂家浏览量:303

产品货号:G6210

产品规格:10ml/50ml

产品简介:

  DAPI(5µg/ml)是 适 用 于 常 见 细 胞 和 组 织 细 胞 核 染色 的 染 色 液 。 DAPI ,即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl, 分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光, 灵敏度高于EB。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核 染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm,DAPI和双 链DNA结合后,大激发波长为364nm,大发射波长为 454nm。尚宝生物 DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用 于固定细胞或组织的细胞核染色,亦可以根据实验具体要求,稀释到相应浓度后进行染色。一般*工作浓度为 0.5~10μg/ml,*用于较难染色的细胞。

产品内容:

产品名称 规格 保存温度
DAPI染色液(5µg/ml) 10ml/50ml -20℃,避光

自备材料:

1. 荧光显微镜

2. 蒸馏水

3. 微量移液器

4. PBS或生理盐水

操作步骤(仅供参考):

1. 对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,则*行免疫荧光染色,染色 完毕后再按后续步骤进行DAPI染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细 胞或组织切片,加入少量DAPI染色液(5ug/ml),覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍 体积以上的DAPI染色液(5ug/ml),充分混匀。

2. 室温放置5~8min。

3. 轻轻吸除DAPI染色液(5ug/ml)。

4. 用无菌的 PBS 或生理盐水清洗2~3次,每次3~5min。

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

染色结果:

  细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

注意事项:

1. 尚宝生物DAPI染色液(5μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。

2. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。

3. 为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。

4. 避免反复冻融,否则容易失效。

5. DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:6个月。

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