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红细胞裂解液

简要描述:

红细胞裂解液利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。

本产品经无菌处理,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。

更新时间:2021-01-15型号:厂商性质:生产厂家浏览量:280

红细胞裂解液(10×)

产品货号:T16121

产品规格:100ml/500ml

产品简介:

  在生物科研领域,经常需要去除红细胞。去除红细胞的方法有多种,如ACK LysisBuffer、Tris-氯化铵红细胞 裂解液、Gey's Lysis Buffer。红细胞裂解液(Red Blood Cell LysisBuffer)是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的 组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液,其主要有效成分为 NH4Cl。

  尚宝生物 RBC Lysis Buffer(10×)配方经过优化不同于ACK Lysis Buffer,在裂解无核红细胞的同时几乎不损 伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。对于裂解、去除有细胞核红细胞,例如鸟或禽类的红细胞,效 果不佳,裂解类似细胞时,不建议采用。该裂解液经过滤除菌,为10×的浓缩液,使用1×RBC Lysis Buffer 处理 过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测, 尤其适用于流式细胞检测或需要高浓度裂解液的情况。

产品组成:

名称 规格 保存条件 RBC Lysis Buffer(10×) 100ml/500ml 4℃

自备材料:

1. 胰蛋白酶

2. 离心机

3. PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液

操作步骤(仅供参考):

注意:绝大多数情况下,应使用无菌去离子水稀释 RBC Lysis Buffer(10×)至 1×使用,流式细胞术除外。

(一)组织细胞样本的常规操作

1. 制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理,通过适当方法制备成细胞悬液,离心弃上清。

2. 裂解:加入 3~5 倍细胞沉淀体积的 1×RBC Lysis Buffer,轻柔吹打混匀,裂解 1~2min。本操作步骤在 4℃ 条件下操作更佳,亦可在室温下操作。

3. 离心: 4℃,400~500g 离心 5min,弃红色上清。本步骤亦可在室温下操作。

4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤 2 和步骤 3 各一次。

5. 洗涤:根据实验要求加入适量 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,轻柔混匀重悬沉淀。4℃,400~500g 离心 2~3min,弃上清,该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液 的量一般应大于细胞沉淀体积的 5 倍以上。

6. 如有必要,重复上述步骤 5 一次,共洗涤 1~2 次。

7. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀,进行计数、培养等后续实验。

(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)

1. 制备细胞悬液:新鲜组织经胰蛋白酶或胶原酶等消化处理,制备细胞悬液,离心弃上清。

2. 裂解:加入细胞 5 倍细胞沉淀体积的 1×RBC Lysis Buffer,轻柔吹打混匀,裂解 1~2min。 本操作步骤在 4℃条件下操作更佳,亦可在室温下操作。

3. 加入 15~20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,轻柔混匀。

4. 离心:4℃,400~500g 离心 5min,弃红色上清,本离心步骤亦可在室温下操作。

5. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤 2~4 各一次。

6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀,进行计数、培养等后续实验。

(三)血液样本的常规操作

1. 取新鲜抗凝血,400~500g 离心 5min,弃上清。

2. 裂解: 加入 6~10 倍细胞沉淀体积的 1×RBC Lysis Buffer,轻柔吹打混匀,裂解 1~5min。本操作步骤在 4℃ 条件下操作更佳,亦可在室温下操作。(特别提醒:对于鼠的血液,裂解 1~2min 已经足够,对于人的外周 血,宜延长裂解时间至 4~5min,并且裂解过程中轻轻摇动以促进红细胞裂解。)

3. 离心: 4℃,400~500g 离心 5min,弃红色上清。本步骤亦可在室温下操作。

4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤 2 和步骤 3 一次。

5. 洗涤: 根据实验要求加入适量 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,轻柔混匀重悬沉淀。4℃,400~500g 离心 2~3min,弃上清,该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液 的量一般应大于细胞沉淀体积的 5 倍以上。

6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀,进行计数、培养等后续实验。

注意:对于微量或少量的血液样本,可以不用第 1 步操作,可直接加入 10 倍血液体积的 ACK Lysis Buffer 进 行第 2 步操作,并在 4℃或室温裂解 4~15min。对于鼠的血液,裂解 4~5min 已经足够; 对于人的外周血,宜 延长裂解时间至 10min,但通常不宜超过 15min,并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。

(四)血液样本的快速操作(无需洗涤)

1. 新鲜抗凝血中加入 10 倍体积的 1×RBC Lysis Buffer,轻轻吹打混匀,裂解 4~15min。 本操作步骤在 4℃条件下操作更佳,亦可在室温下操作。(特别提醒:对于鼠的血液,裂解 4~5min 已经足 够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至 10min,但通常不宜超过 15min,并且裂解过程中宜适当摇动以促进红 细胞裂解。)

2. 加入 20~30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,轻柔混匀。

3. 400~500g 离心 5min,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤 2 和步骤 3 一次。

5. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀,进行计数、培养等后续实验。

注意事项:

1. 制备细胞悬液时应根据实验需要,不一定要制备成单细胞悬液。

2. 后续试验如果是用于细胞培养,操作过程中应注意无菌操作,尽量在超净工作台内操作。

3. 离心步骤尽量在 4℃离心机上操作。

4. 常规步骤不快速步骤的区别在于:常规步骤多了一步洗涤过程的离心,可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效 果也更好,不需要大体积的离心管;快速步骤少了一次离心过程,洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离 心管。

5. 离心洗涤后,通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。

6. 如果经过 1×RBC Lysis Buffer 处理后的样品后续用于总 RNA 的提取,在处理细胞时不必使用 DEPC 处理的 溶液,即无需在该操作中特意去除 RNase。

7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:12 个月有效。

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