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淋巴细胞培养基(放射工作人员体检)

简要描述:

淋巴细胞培养基(放射工作人员体检)为细胞标本前处理试剂,用于淋巴细胞增殖培养,培养后的淋巴细胞用于体外诊断,该产品不用于治疗性用途。

更新时间:2021-01-15型号:厂商性质:生产厂家浏览量:50

淋巴细胞培养基(放射工作人员体检)

产品名称:

通用名称:淋巴细胞培养基

英文名称:Lymphocyte Medium

包装规格:4ml/瓶,56 瓶/盒

预期用途:

  淋巴细胞培养基(放射工作人员体检)为细胞标本前处理试剂,用于淋巴细胞增殖培养,培养后的淋巴细胞用于体外诊断,该产品不用于 治疗性用途。

主要组成成分:

  RPMI1640、小牛血清、肝素、PHA 等。

使用方法:

1. 采血与接种

  采取外周血 1-2ml,在无菌条件下立即种血 0.3ml(7 号针头约 20 滴)至淋巴细胞培养基内,充分摇匀。

2. 培养

  将培养瓶放入 37℃恒温箱中培养 48-52 小时,培养期间注意观察培养基有无凝血、溶血或长菌的现象 (可培养 24 小时后将培养基轻摇一次,以便细胞可以获得充分的营养)。

3. 制片

3.1 秋水仙素处理:

  在终止培养前 24h,加入浓度为 10μg/ml 的秋水仙素 1-3 滴(7#针头竖滴)后,继续培养 24 小时;

3.2 收细胞:

  将培养完成的培养基倒入对应的离心管内,以 1500rpm 离心 7-10 分钟,弃去上清液;

3.3 低渗:

  向离心管内加入 37℃预温的低渗液(0.075mol/L 氯化/钾溶液)8ml,用吸管反复吹匀 10 次,置 37℃水浴箱中水 浴 25-35 分钟;

3.4 预固定:

  向低渗的细胞悬液内缓慢加入新配制的固定液(甲醇和乙酸按 3:1 的比例混合)1-1.5ml,轻轻混匀后 1500rpm 离 心 7-10 分钟,弃去上清液;

3.5 固定:

沿管壁缓慢加入现配的新配固定液约 8ml 轻轻混匀,置室温放置 20 分钟,然后 1500rpm 离心 8 分钟,弃上清。 加入固定液再重复固定一次。用固定液将沉淀调成细胞悬液(不宜太浓,一般加固定液至 0.3ml)在冰片或 37℃ 预温的玻片上滴片,每张片上滴 2 滴。

4. 染色

  滴片自然干燥后用 10%的吉姆萨染液中染色 10 分钟,自来水冲洗干净,用吹风机吹干或自然干燥后,即可阅片。

注意事项:

1. 采集的外周血若立即接种则无需加肝素抗凝,如需保存标本,应加肝素抗凝;

2. 采集的外周血在冰箱 4℃保存,保存期不亦超过 72h。

储存条件及有效期:

  4-8℃保存,有效期 1 个月,-5℃以下保存,有效期 12 个月,可稳定至保质期末。

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