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植物DNA提取试剂盒

简要描述:

植物DNA提取试剂盒1. 取植物新鲜组织约 300 mg 或干重组织约 100 mg。

2. 将植物组织用干净剪刀或刀片剪碎,装入 1.5 ml 离心管中(此步骤可用玻璃或电动匀浆器将其粉碎)。

更新时间:2021-03-04型号:厂商性质:生产厂家浏览量:46

植物DNA提取试剂盒

产品货号:10130

产品规格:50 次/100 次 

包装清单:

产品名称 50 次包装100 次包装 储存条件
EBA20ml40ml4℃
EBB50ml100ml4℃
 TE Buffer50ml100ml RT 
 SDS 溶液 5ml 10 ml 4℃
 KAC 溶液 25ml50mlRT
NAC 溶液 4ml 7mlRT

植物DNA提取试剂盒操作步骤:

1. 取植物新鲜组织约 300 mg 或干重组织约 100 mg。

2. 将植物组织用干净剪刀或刀片剪碎,装入 1.5 ml 离心管中(此步骤可用玻璃或电动匀浆器将其粉碎)。

3. 加入 300μl EBA、900μL EBB 及 100μl SDS 溶液。

4. 剧烈涡旋,并于 65℃水浴 10min。

5. 将离心管置于冰上,加入 410μl KAC 溶液,上下颠倒混匀并冰上孵育 3min。

6. 4℃12000-14000rpm 离心 10min,并将上清转移至新的离心管中。

7. 加入 540μl 预冷丙酮,冰上孵育 20min。

8. 4℃ 12000-14000rpm 离心 10min,吸弃上清。

9. 加入 500μlWash Buffer 清洗。

10. 4℃ 12000-14000rpm 离心 5min,吸弃上清并室温干燥。

11. 加入 600μl TE Buffer 重悬沉淀。

12. 加入 60μl NAC 及 360μL 预冷丙酮,冰上孵育 20min。

13. 重复步骤 8-13 两次。

14. 将沉淀用 50μl TE Buffer 重新溶解,并应用于下游实验。

注意事项 :

1. SDS 溶液可能会有絮状沉淀,使用前请将其放至室温或用 40℃水浴锅加热溶解。

2. 植物 DNA 提取试剂盒所用 Wash Buffer 为 70%乙醇,请操作前用无水乙醇及超纯水配置。

3. 如所提取 DNA 浓度较低,请减少步骤 14 所使用 TE Buffer 的量。

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