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DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒使用说明书

发布时间:2022-04-28   点击次数:38次

DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒

产品货号: T15132

产品规格:2×50ml

产品简介:

DAB 辣根过氧化物酶显色液(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit) 是一种依据辣根过氧化物酶(HRP)结合显色,用于免疫组化显色、原位杂交显色或WesternSouthernNorthernEMSA等膜显色的试剂盒。

DAB 3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride, 是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下, DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB显色后, 还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。

本显色液可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色,也可用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测。同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。

产品组成:

名称

2×50ml

保存条件

试剂(A): DAB 显色液 A

50ml

-20℃,避光

试剂(B): DAB 显色液 B

50ml

-20℃,避光

试剂(C): DAB 显色液 C

100μl

室温

自备材料:

1. 洗涤液

2. 蒸馏水

操作步骤(仅供参考)

1. 常规组织切片、细胞样品、膜与辣根过氧化物酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后,用适当洗涤液洗涤35次,每次35min。对于检测内源性辣根过氧化物酶的组织或细胞样品,在适当固定后,也可用洗涤液洗涤35 次,每次35min

2. (A):试剂(B):试剂(C)=5000:5000:3 的比例混合, 即为DAB染色工作液,即配即用。

3. 洗涤过组织后,去除洗涤液,加入适量DAB染色工作液,确保覆盖样品。

4. 室温避光孵育30min或更长时间,直至显色至预期深浅。

5. 去除DAB染色工作液,用蒸馏水清洗12次即可终止显色反应。

6. 对组织切片或细胞样品,反应终止后,如有必要可用中性红染色液染色,便于观察。对于膜染色,反终止后可室温晾干避光保存。

注意事项:

1. DAB是致癌物,请注意适当防护。

2. 试剂(A)、试剂(B)避免反复冻融。

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

常见问题及可能原因:

1. 背景显色太深

在免疫组化时如果背景显色太深,考虑使用适当的封闭液进行封闭,例如选购适当的封闭液或使用和一抗相同来源的血清(10%)进行封闭。也应请注意选购经过适当吸附的二抗,以减小二抗的非特异性吸附。

在进行含内源性过氧化氢酶的免疫组化时,如果背景显色太深,需注意灭活内源性过氧化氢酶。可以在4体积甲醇中加入1体积3%过氧化氢,混匀后用于内源性过氧化氢酶的灭活。

可以考虑缩短显色时间,或降低二抗浓度。

选择适当强度的洗涤液,或延长洗涤时间。

2. 没有显色或显色太弱

当提高一抗或二抗的浓度。检测二抗效果,滴一滴稀释二抗在膜上,检测二抗是否可以被正常显色。

考虑使用更加灵敏的放大检测体系,例如使用生物&素检测体系。

适当延长显色时间,另外确定抗原修复是否对于使用的一抗是必需的。

效期:12个月有效。



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